2018基因编辑与基因治疗国际研讨会

2018-04-14 01:14:58 251

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会
2018 International Conference on Gene Editing and Gene Therapy
如何规范基因编辑技术的合理应用,如何促进基因编辑技术的临床转化,是值得探讨的问题。另外也有许多科研工作者和临床医生关心基因治疗的临床进展。为此,生物谷将举办2018基因编辑与基因治疗国际研讨会,邀请国内外一线专家, 临床医生深入研讨,推动交流与合作。以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用, 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑,它开辟了生命医学研究的一个新时代。

首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈,如血友病、杜氏肌营养不良(DMD)症、地中海贫血症、亨庭顿舞蹈症等;其次,基因编辑改造的T细胞在肿瘤免疫治疗上有望实现规模化制备。通用CAR-T有可能成为未来的白血病治疗的标准方案之一;第三,基因编辑技术与干细胞结合有望促进再生医学领域的应用,特别是中国科学家通过基因编辑技术,首次人工改造出遗传增强的“超级”干细胞。除CRISPR-Cas9外,基因编辑系统的分类与功能进一步完善。在原有CRISPR/Cas9系统基础上,又有一些新的或改进的基因编辑技术出现,以提高其编辑效率,降低脱靶效应,使用更安全。然而,如何规范基因编辑技术的合理应用,如何促进基因编辑技术的临床转化,是值得探讨的问题。另外也有许多科研工作者和临床医生关心基因治疗的临床进展。为此,生物谷将举办2018基因编辑与基因治疗国际研讨会,邀请国内外一线专家, 临床医生深入研讨,推动交流与合作。

会议议题Conference Topics

基因编辑科学研究
- 新型基因编辑技术: 单碱基基因编辑
- 基因编辑效率与脱靶
- 基因编辑技术与疾病动物模型
- 原位基因编辑(活体基因编辑)
- 基因编辑技术在合成生物学的应用
- RNA 编辑技术

基因编辑临床应用
- 基因编辑改造的免疫细胞治疗
- 基因编辑与新药研发
- 基因编辑技术治疗罕见病
- 基因编辑技术治疗先天性遗传病
- 基因编辑用于肠道菌群
- 基因编辑技术面临的安全与伦理

基因治疗
- 基因编辑技术与基因治疗
- RNAi 干扰与基因治疗
- 基因治疗临床试验
- 体外基因的有效递送
- 基因治疗药物的发展策略与成果转化
- 基因治疗的安全性

会议日程:

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会
参会嘉宾:
刘光慧 教授,中国科学院生物物理研究所
李斌 教授,主任医师,武汉同济医院
王宇 研究员,中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室
谢震 特别研究员,清华大学
叶海峰 研究员,华东师范大学
杨辉 ,中国科学院上海生命科学研究院
赵子建 董事长/教授,广州华津医药科技/广东工业大学

联系会务组:
参会和媒体合作:何春幸
Name :何春幸
E-mail: chunxing.he@medsci.cn
M t :17321087523 微信号medscihuiyi01



赞助和大会咨询:何春幸
Name :何春幸
E-mail: chunxing.he@medsci.cn
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